„Šiandieną po EVA posėdžio ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos pateiktos informacijos ir rekomendacijų nuo rytojaus ryto yra atnaujinamas skiepijimas „AstraZeneca“ vakcina“, – SAM surengtoje spaudos konferencijoje penktadienio vakarą teigė sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.
„Mes suprantame žmonių susirūpinimą, esame įsipareigoję skaidriai dalytis duomenimis apie vakcinų saugumą, Sveikatos apsaugos ministerija atidžiai stebi padėtį Europos vaistų agentūros, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos, Pasaulio sveikatos organizacijos atliekamus tyrimus“, – pridūrė jis.
Gyventojai galės rinktis vakciną, kuria nori skiepytis
SAM praneša, kad nuo šiol gyventojai galės rinktis vakciną, kuria nori vakcinuotis. Kviečiami vakcinuotis gyventojai bus informuojami, kokia vakcina jiems siūloma. Jei asmuo atsisakys vakcinos – su juo bus susisiekiama vėliau, kai vakcinavimo centre atsiras galimybė pasiskiepyti kito gamintojo vakcina. Vakcinavimo centrai galės greičiau vykdyti perėjimą iš vienos prioritetinės grupės į kitą, t.y., jei tuo metu vakcinuojamoje grupėje nebus pakankamai norinčiųjų skiepytis tam tikra vakcina, bus galima drąsiai ją siūlyti kitų prioritetinių grupių asmenims.
Taip pat nuo šiol vakcinos bus skirstomos savivaldybėms ne tik pagal gyventojų skaičių, bet ir atsižvelgiant į skiepijimo tempus. Tai reiškia, kad savivaldybės, kurios greičiau skiepija gyventojus, gaus daugiau vakcinų. Esant poreikiui, joms taip gali būti perskirstomos vakcinos iš tų savivaldybių, kuriose dėl lėtesnio skiepijimo susikaupia vakcinų likučiai.
VVKT viršininkas: vakcina nėra susijusi su padidėjusia kraujo krešulių rizika
Savo ruožtu VVKT viršininkas Gytis Andrulionis spaudos konferencijoje informavo, kad EVA posėdyje nusprendė, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda, kovojant su COVID-19 ligos plitimu ir toliau nusveria galimų šalutinių poveikių riziką, vakcina nėra susijusi su padidėjusia kraujo krešulių ar tromboembolinių reiškinių rizika, taip pat nėra vakcinos gamybos kokybės problemų.
Vis dėlto, jo teigimu, EVA konstatavo, kad vakcina gali būti susijusi su itin retais kraujo krešėjimo sutrikimų atvejais, susijusiais su trombocitopenija.
„Tačiau buvo konstatuota, kad šie atvejai yra labai reti, buvo įvertinta, kad beveik iš 20 mln. „AstraZeneca“ paskiepytų žmonių EVA buvo fiksuota ir peržiūrėta 7 kraujo krešėjimo sutrikimų atvejai keliose kraujagyslėse ir 18 smegenų sinuso trombozės atvejų. Svarbu tai, kad priežastinis ryšys tarp itin retų kraujo krešėjimo sutrikimų su vakcina nebuvo įrodytas, tačiau šiuo metu buvo prieita prie išvados, kad jo taip pat nebuvo galima ir atmesti“, – pabrėžė G. Andrulionis, dar kartą akcentuodamas, kad tokie atvejai yra itin reti.
„Todėl Vaistų kontrolės tarnyba ir Europos vaistų agentūra dabar rekomenduoja tęsti vakcinavimą, kadangi į iškilusias hipotezes ir klausimus yra gauta dauguma atsakymų ir kartu yra sutarta tiek Europos vaistų agentūros lygmeniu, tiek nacionaliniu lygmeniu kartu su Sveikatos apsaugos ministerija imtis papildomų farmakologinio budrumo ir saugumo užtikrinimo priemonių“, – taip pat akcentavo jis.
Tuo tarpu biomedicinos mokslų daktaras onkoimunologas Marius Strioga džiaugėsi, kad į vakcinų saugumą yra žiūrima rimtai.
„Esant bent menkiausiems įtarimams ir net ir nesant moksliškai pagrįsto ir įrodytino tiesioginio ryšio tarp įvykių yra vykdoma tokia kampanija, yra sušaukiamos aukščiausios institucijos, atsakingos už vaistinių ir medicininių preparatų saugumą, vyksta tyrimas, vyksta veiksmai. Tai į saugumo profilį žiūrima labai rimtai“, – džiaugėsi jis.
Primename, kad Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienio vakarą paskelbė, kad „AstraZeneca“ vakcina nuo COVID-19 yra saugi ir efektyvi, jos nauda nusveria riziką ir ji nėra susijusi su padidėjusiu kraujo krešulių pavojumi.
Pareigūnai tikisi, kad šios išvados išsklaidys susirūpinimą dėl galimų retų šalutinių poveikių, įskaitant kraujo krešulių susidarymą, ir paskatins daugiau kaip dešimtį šalių, sustabdžiusių skiepijimą šia vakcina, vėl atnaujinti jos naudojimą.
